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阿茲海默症治療

Last Updated on 2026/05/28

阿茲海默症治療專區 整理從症狀治療、生活型態與共病管理,到 lecanemab、donanemab 等抗類澱粉治療的評估流程。這頁的重點不是列藥名,而是把「誰適合治療、治療前要確認什麼、治療中要監測什麼」整理成臨床可用的知識地圖。

治療前先問三個問題

  1. 目前是主觀記憶抱怨、MCI、早期阿茲海默症,還是已經進入較中晚期失智症?
  2. 是否已確認 amyloid 或 tau 相關病理?可用 PET、腦脊髓液或合適的血液生物標記協助判斷。
  3. 是否能安全接受治療?需要看 MRI、APOE ε4、微出血、CAA 線索、抗凝血用藥與後續監測可行性。

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治療主題地圖

症狀治療與整體照護

阿茲海默症治療不只等於新藥。認知症狀、行為心理症狀、睡眠、運動、營養、血管風險、照護壓力與安全議題,都會影響病人的功能與生活品質。

抗類澱粉治療

Lecanemab、donanemab 等抗類澱粉抗體,讓早期阿茲海默症治療進入疾病修飾治療時代。但這類治療需要精準選人,也需要清楚溝通治療效果、風險、監測與停藥條件。

治療前診斷確認

若要評估抗類澱粉治療,診斷通常需要比一般門診診斷更精準。amyloid PET、腦脊髓液檢查、p-tau217 或其他血液生物標記,都可能在不同醫療情境中扮演分流或確認角色。

ARIA 與 MRI 監測

ARIA 是抗類澱粉治療最重要的安全議題之一。治療前後的 MRI 不是形式檢查,而是決定是否適合治療、是否要暫停治療、以及如何追蹤風險的重要依據。

治療反應與生物標記

p-tau217、amyloid PET centiloid、tau 相關指標與臨床量表,未來可能一起用來評估治療反應。這也是阿茲海默症臨床試驗與真實世界資料會持續快速更新的領域。

相關專區

APOE 專區

  • APOE 與 APOE ε4:整理阿茲海默症風險、生物標記、治療前諮詢與 ARIA 風險溝通。

血液生物標記專區

  • 血液生物標記:整理 p-tau217、Aβ42/40、GFAP、NfL、MCI 分流、PET/CSF 比較與治療前評估。

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  • PET 生物標記:整理 amyloid PET、tau PET、centiloid、治療前確認與 blood / CSF / PET 的臨床決策關係。

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  • CSF 生物標記:整理腦脊髓液在阿茲海默症診斷、blood / PET 校準、臨床試驗與治療前評估中的角色。

抗類澱粉治療專區

  • Lecanemab:早期 AD、amyloid 確認、ARIA/MRI、p-tau217、centiloid 與真實世界資料。
  • Donanemab:TRAILBLAZER-ALZ 2、amyloid 清除、停藥策略、ARIA、漸進式給藥與 AUR。

抗類澱粉治療總入口

  • 抗類澱粉治療:統整 lecanemab、donanemab、amyloid 確認、ARIA/MRI、APOE ε4、p-tau217 與治療反應。