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AAIC 2023 目在正在阿姆斯特丹舉行中,7月16日第一天正式開始就發表了重磅消息
- 阿茲海默症NIA-AA 診斷標準即將要更新了
- 阿茲海默症的診斷, 正式從臨床診斷走到生物標記診斷
- Prodromal Alzheimer’s disease, mild cognitive impairment due to AD 這些名詞也建議改成分期的方式
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阿茲海默症NIA-AA的新標準
出處
目前文章尚未正式發表,想要先知道的人,可以先上去看文章的草稿,也可以給意見喔
重點
由於還有可能微調,所以這次我先寫出幾個觀念上的大改變,等文章正式發表後再和大家分享細節
- 阿茲海默症的診斷正式從臨床診斷走到生物標記診斷
- Alzheimer’s disease阿茲海默症這個名詞是疾病,不再是症狀診斷即可
- 上一版還有clinical Alzheimer syndrome這個名詞,給沒有做生物標記,無法確定是否有Alzheimer’s disease pathology但臨床症狀像的人,這次希望這些沒有生物標記確定的人都只用症狀描述mild/moderate/severe dementia 或mild cognitive impairment (MCI)
- 血液生物標記Aβ40, Aβ42, ptau181, ptau217, NfL, GFAP都進入的診斷標準中
- 臨床症狀上分做stage 0-6, stage 0是有致病的mutation gene但還未出現症狀,stage 3大約是原來的輕度認知障礙MCI,stage 4以上都是失智dementia
- 生物標記的分期分做a (initial stage), b (early stage), c (intermediate stage), d (advanced stage)
- amyloid 為A,Tau為 T,生物標記分期 a 為 (A+T-), b 為 (A+T MTL+), c 為 (A+T MOD+), d 為 (A+T HIGH+) ,MTL: medial temporal region, MOD: moderate neocortex uptake, high: high neocortex uptake
- N (neurodegeneration)的生物標記在這次的診斷分期標準中移除
- 之後病人的診斷會變成Alzheimer’s disease stage 1a, Alzheimer’ disease stage 4d 這樣的型式,把臨床症狀和生物標記的嚴重度同時呈現
個人感想
- 其實專家們自己也說這個診斷方式在臨床上很麻煩,但用這樣的方式才能對此疾病的診斷和治療有更進一步的瞭解,癌症的診斷和治療也是這麼開始的
- 我在有一次演講討論NIA-AA 2018 research framework時就提到,整個的架構很像癌症的分期,這次果然以這種方式正式提出了。
- Prodromal AD 和 MCI due to AD 快要完成他們的階段性任務走入歷史了 (至少研究上是如此)
- 之前就常有人問我說贊成mild cognitive impairment這個診斷嗎?我的想法上一直都是,無論它是否是一個真的會持續用下去的診斷,臨床上有很多爭議,也有很大的變異性,但是它給了臨床上一些病人一個定位, 在學術上對這群人的研究一定有它的貢獻,也讓我們更了解失智症的前期發生了什麼事。
- 其實這次診斷標準的更新應該有很大的原因是由於治療藥物的出現,診斷的正確推動治療h的發展,而治療的出現也推動診斷的進步。
- 討論中提到一個有趣的點,有antiamyloid的治療後,我們以後看到的病人可能就不是nature course自然病程的病人了。所以當你看到一個病人是A-T+時,要注意他可能是用了antiamyloid monoclonal antiboty (抗類澱粉單株抗體藥物)了喔,臨床醫師所要面臨的挑戰更大了~!
- 研究和臨床都愈來愈難了!!!